-
02-13-2020, 10:32 AM #1
- Tham gia ngày
- Feb 2020
- Đến từ
- Tầng 4 tòa nhà NewSkyLine, khu đô thị Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội
- Bài gửi
- 6
- Thanks
- 0
- Thanked 0 Times in 0 Posts
Yahoo : chothai24h.comSàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn (nipt)
ID topic : 82659 Ngày gửi : 02-13-2020 10:32 AM Khái niệm về xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Theo nghiên cứu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1,73%, tức mỗi năm thế giới có khoảng 8 triệu trẻ chào đời bị mắc ít nhất một dị tật bẩm sinh. Tại Việt Nam, theo thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm cả nước có khoảng 1,5 triệu trẻ được sinh ra, trong đó: khoảng 1.400-1.800 trẻ mắc hội chứng Down (Trisomy 21); 200-250 trẻ mắc hội chứng Edwards (Trisomy 18); 1.000-1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh; khoảng 2.200 trẻ mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) thể nặng và còn nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác. Nhiều nguyên nhân dẫn tới các tình trạng trên như bất thường nhiễm sắc thể, rối loạn gen, rối loạn chuyển hóa,… Trong đó, nhiều dị tật có thể phát hiện và can thiệp sớm qua sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Chính vì vậy, việc sàng lọc trước sinh là việc làm cần thiết để tầm soát, giúp xác định được nguy cơ dị tật thai nhi từ khi còn trong bụng mẹ.
Một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến đang được ứng dụng tại nước ta hiện nay là chẩn đoán di truyền trước sinh không xâm lấn NIPT.
Khác với phương pháp xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau... có thể gây sảy thai với tỷ lệ 1/500, với kỹ thuật này phòng phân tích chỉ sử dụng từ 7-10 ml máu của thai phụ để xét nghiệm sàng lọc đột biến số lượng nhiễm sắc thể và phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh cho thai nhi. Phương pháp này có thể thực hiện ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ, cho kết quả chính xác lên tới 99,98%. Vậy chúng ta cần tìm hiểu xem sàng lọc không xâm lấn trước sinh NIPT là như thế nào nhé:
Trước tiên chúng ta cần hiểu NIPT là gì?
NIPT là xét nghiệm trước sinh không xâm lấn tiên tiến nhất hiện nay, NIPT được công nhận bởi FDA&CLIA công nhận về điều kiện xét nghiệm và độ chính xác của kết quả đối với các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể như: Down, Edwards, Patau ... độ chính xác lên tới 99,9%, chỉ với máu của người mẹ mà không cần phải can thiệp vào bào thai. Mẫu máu này chứa các AND tự do của mẹ và bé, với công nghệ hiện đại, NIPT có thể phân tích xác định những bất thường ở mức độ nhiễm sắc thể như có quá nhiều hoặc quá ít một nhiễm sắc thể nào đó trong bào thai.
Những thai phụ nào cần thực hiện làm xét nghiệm NIPT?
Tất cả người mẹ mang thai đều nên thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT cho con. Đặc biệt là những mẹ bầu thuộc nhóm nguy cơ cao như:
- Thai phụ trên 35 tuổi.
- Thai phụ từng bị sảy thai nhiều lần hoặc thai chết lưu, con trước bị dị tật.
- Có kết quả siêu âm bất thường, độ mờ da gáy trên 3.0mm. Siêu âm thấy xương mũi ngắn, thai phát triển chậm, xương đùi ngắn...
- Xét nghiệm Double Test/Triple Test và siêu âm có kết quả không bình thường.
- Tiền sử mắc bệnh di truyền từ phía gia đình (đời bố mẹ, ông bà, chồng) có liên qua tới đột biến Nhiễm sắc thể.
- Có thực hiện kỹ thuật IVF hay IUI
- Thai phụ nhiễm bệnh và virus khi đang mang thai
- Thai phụ làm việc trong môi trường tiếp xúc với hóa chất, chất phóng xạ, chất độc liều lượng cao.
- Thai phụ có những dấu hiệu bất thường như phù nề, tăng huyết áp, chảy máu âm đạo, nước ối quá nhiều hoặc quá ít, đau bụng…
Tuy nhiên, cũng có một số trường hợp không thực hiện được xét nghiệm này đó là: Bệnh nhân được truyền máu, ghép tạng, điều trị tế bào gốc, điều trị chống đông máu bằng heparin trong vòng 1 năm trở lại kể từ ngày làm xét nghiệm và hội chứng thai đôi biến mất (vanishing twin)
Ưu điểm của phương pháp NIPT
So với các phương pháp cổ điển, xét nghiệm NIPT cho kết quả chính xác hơn từ đó hạn chế tối đa tỉ lệ các mẹ bầu phải thực hiện xét nghiệm xâm lấn vốn ẩn chứa nhiều nguy cơ.
Những ưu điểm vượt trội của phương pháp này chính là:
- Có thể thực hiện sàng lọc từ rất sớm: Ngay từ tuần thai thứ 10
- Không phải nhịn ăn
- An toàn tuyệt đối: Xét nghiệm trên mẫu máu của mẹ, chỉ từ 7 – 10 ml.
- Độ chính xác lên đến hơn 99,9%
- Tầm soát và phát hiện các hội chứng liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể ở trẻ thường gặp.
- Nhanh chóng: có kết quả chỉ sau 5 – 7 ngày
Hãy truy cập website: http://genomecare.com.vn để tìm hiểu thêm về dịch vụ.
Liên hệ với chúng tôi theo số: 19004566 để được tư vấn và đăng ký dịch vụ
Bài viết khác cùng Box :
- Thuốc Iressa 250mg – Gefitinib 250mg (Hộp 30 viên) Điều trị Ung...
- Dấu hiệu có thai sớm - chị em cần biết
- Thực phẩm hữu cơ cho bé
- Dấu hiệu bệnh động kinh ở trẻ em mà các bậc phụ huynh nên biết
- Trào ngược dạ dày ở trẻ sơ sinh - những dấu hiệu để nhận biết...
- Làm thế nào giáo dục cảm xúc cho trẻ
- Cách chữa rối loạn tiêu hóa cho trẻ em hiệu quả tại nhà
- Cách trị táo bón cho trẻ em tại nhà đơn giản mà hiệu quả
- Hướng dẫn cách chữa bệnh chốc lở ở trẻ em
- Nhận biết bệnh động kinh ở trẻ em
- Chủ động phòng tránh rối loạn tiền đình
- 5 điều nhất định phải chuẩn bị trước khi mang thai.
- Phòng bệnh sâu răng cho trẻ nhỏ
- Tăng cường trí nhớ cho bé
- Tăng cường sức khỏe, sức đề kháng cho trẻ
- Bệnh thường gặp ở trẻ em
- Bệnh thường gặp ở trẻ: Trẻ Bị Tiêu Chảy Mẹ Nên Làm Gì Và Ăn Gì?
- Vì sức khỏe của bé yêu nhà bạn, hãy sàng lọc hôm nay để cho bé...
- Sàng lọc dị tật thai nhi không xâm lấn (nipt)
- Tinh Dầu Tỏi Kimo, Siro Tỏi Đen Kimo
- Sâu Răng Hàm Ở Trẻ Em và Cách Phòng Ngừa
- Rủi ro gì có thể gặp nếu cho trẻ sơ sinh ăn mật ong ?
- Thời Điểm Vàng Để Cho Con Uống Vacxin Rota
- Các Bệnh Hô Hấp Thường Gặp Ở Trẻ Em Trong Mùa Hanh Khô
- Trẻ bị viêm phổi có được tắm không?
- Những lưu ý quan trọng khi trẻ bị cảm lạnh
- Bộ Y tế vừa quy định hàm lượng 21 vi chất trong sữa học đường
- 3 sai lầm khiến trẻ nhỏ gặp nguy hiểm khi bị kiến ba khoang đốt
- Thực đơn cho trẻ béo phì 9 tuổi giảm cân an toàn, hiệu quả
- Trẻ sơ sinh quấy khóc suốt đêm - dấu hiệu thiếu canxi trầm trọng
Tags:Lần sửa cuối bởi Genome; 02-13-2020 lúc 10:36 AM
Thước lái ô tô Toyota Altis 2014-2019
02-27-2021, 05:09 PM trong RAO VẶT