nhathuoclanphuong247
01-12-2019, 04:49 PM
Thuốc genotropin (https://nhathuocvolanphuong.blogspot.com/2018/11/thuoc-genotropin-la-gi-cong-dung-thuoc-genotropin.html) 12mg Somatropin điều trị rối loạn tăng trưởng giá bao nhiêu?
Nguyên nhân của sự thiếu hụt hormone tăng trưởng
Thiếu hụt hormone tăng trưởng là trường hợp không hiếm. Gây ảnh hưởng tới sự phát triển của cơ thể con người, có ảnh hưởng mạnh đến sự phát triển của trẻ. Trẻ không thể phát triển về chiều cao, cân nặng và tốc độ phát triển chậm. Có thể gây ra hội chứng Turner và suy thận mãn tính ở trẻ
Đối với người lớn, gây nhiều ảnh hưởng đến sự phát triển về bộ phận sinh dục, thiết hụt prolactin ở phụ nữ.
Nguyên nhân gây thiếu hụt hormone tăng trưởng có thể kể đến như:
Do Do bẩm sinh, trong quá trình mang thai của mẹ xảy ra hiện tượng giảm sản, hoặc bất sản tuyến yên, sự bất thường ở não trước
Do tác động trong quá trình phát triển của cơ thể: u tuyến yên, u vùng dưới đồi, u tế bào mầm, bị chấn thương não, phẫu thuật, nhiễm trùng…
Hầu hết các trường hợp do sự thiếu hụt hormone tuyến yên hoặc thiếu hụt tổng hợp nhiều hormone tuyến yên kết hợp.
https://nhathuoclanphuong.vn/wp-content/uploads/2018/10/Thuoc-genotropin-dieu-tri-roi-laon-hoocmon-tang-truong-gia-bao-nhieu-2-534x400.jpg
Thông tin về thuốc genotropin12mg Somatropin
Thuốc Genotropin ( somatropin [rDNA origin]) dùng để tiêm là dạng hormon tăng trưởng của con người được sử dụng để điều trị thất bại tăng trưởng ở trẻ em và người lớn thiếu hormone tăng trưởng tự nhiên, và ở những người bị suy thận mãn , hội chứng Noonan , hội chứng Turner , tầm vóc ngắn khi sinh không có sự tăng trưởng bắt kịp và các nguyên nhân khác. Genotropin cũng được sử dụng để ngăn ngừa giảm cân nghiêm trọng ở những người bị AIDS , hoặc để điều trị hội chứng ruột ngắn .
Điều trị rối loạn tăng trưởng với thuốc genotropin
Đối với trẻ em
Rối loạn tăng trưởng do thiếu sự tiết hormone tăng trưởng (thiếu hụt hormone tăng trưởng, GHD) và rối loạn tăng trưởng kết hợp với hội chứng Turner hoặc suy thận mãn tính.
Rối loạn tăng trưởng [điểm chiều cao độ lệch chuẩn hiện hành (SDS) <- 2,5 và chiều cao điều chỉnh của cha mẹ SDS <- 1] ở trẻ em ngắn sinh nhỏ so với tuổi thai (SGA), với cân nặng khi sinh và / hoặc chiều dài dưới đây – 2 SD, người thất bại để hiển thị bắt kịp tốc độ tăng trưởng [tốc độ cao (HV) SDS <0 trong năm ngoái] bởi 4 tuổi hoặc muộn hơn.
hội chứng Prader-Willi (PWS), để cải thiện sự tăng trưởng và thành phần cơ thể. Việc chẩn đoán PWS nên được khẳng định bằng cách kiểm tra di truyền thích hợp.
https://nhathuoclanphuong.vn/wp-content/uploads/2018/10/Thuoc-genotropin-dieu-tri-roi-laon-hoocmon-tang-truong-gia-bao-nhieu-3.jpg
Đối với người lớn
Liệu pháp thay thế ở người lớn với sự thiếu hụt hormone tăng trưởng rõ rệt.
Khởi đầu người lớn: Những bệnh nhân có thiếu hụt hormone tăng trưởng nghiêm trọng liên quan đến sự thiếu hụt nhiều hormone như là kết quả của tiếng ở vùng dưới đồi hoặc tuyến yên bệnh lý, và những người có ít nhất một thiếu tiếng của một hormone tuyến yên không phải là prolactin. Những bệnh nhân này nên trải qua một bài kiểm tra năng động phù hợp để chẩn đoán hoặc loại trừ sự thiếu hụt hormone tăng trưởng.
Thời thơ ấu Khởi phát: Bệnh nhân là hormone tăng trưởng thiếu trong thời thơ ấu như là kết quả của những nguyên nhân bẩm sinh, di truyền, thu thập hay tự phát. Bệnh nhân khởi đầu thời thơ ấu GHD nên được đánh giá lại cho khả năng chế tiết hormone tăng trưởng sau khi hoàn thành tăng trưởng theo chiều dọc. Ở bệnh nhân có khả năng cao cho dai dẳng GHD, tức là một nguyên nhân bẩm sinh hoặc GHD thứ phát sau một yên / bệnh ở vùng dưới đồi hoặc xúc phạm, một giống Insulin tăng trưởng yếu tố-I (IGF-I) SDS <- 2 tắt điều trị hormone tăng trưởng trong ít nhất 4 tuần nên được xem xét đầy đủ bằng chứng về GHD sâu sắc.
Tất cả các bệnh nhân khác sẽ yêu cầu IGF-I khảo nghiệm và một sự phát triển thử nghiệm kích thích hormone.
https://nhathuoclanphuong.vn/wp-content/uploads/2018/10/Thuoc-genotropin-dieu-tri-roi-laon-hoocmon-tang-truong-gia-bao-nhieu-4-534x400.jpg
Liều lượng và cách dùng
· Tiến độ liều lượng và điều hành nên được cá nhân.
· Tiêm nên được tiêm dưới da và các trang web khác nhau để ngăn chặn teo mỡ.
· Tăng trưởng xáo trộn do thiếu sự tiết hormone tăng trưởng ở trẻ em: Nói chung một liều 0,025-0,035 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày hoặc 0,7-1,0 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày được khuyến khích. Liều cao hơn đã được sử dụng.
· Nơi khởi đầu thời thơ ấu GHD vẫn tồn tại đến tuổi thiếu niên, điều trị nên được tiếp tục để đạt được đầy đủ sự phát triển soma (ví dụ như thành phần cơ thể, khối lượng xương). Để theo dõi, việc đạt được một xương đỉnh bình thường hàng loạt định nghĩa là một số điểm T> – 1 (tức là tiêu chuẩn để khối lượng xương đỉnh người lớn trung bình đo bằng kép hấp thu năng lượng tia X có tính đến quan hệ tình dục tài khoản và dân tộc) là một trong những mục tiêu điều trị trong suốt giai đoạn chuyển tiếp. Để có hướng dẫn về liều xem phần lớn dưới đây.
· Hội chứng Prader-Willi, để cải thiện sự tăng trưởng và thành phần cơ thể ở trẻ em: Nói chung một liều 0,035 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày hoặc 1,0 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày được khuyến khích. Liều hàng ngày là 2,7 mg không nên vượt quá. Điều trị không nên được sử dụng ở trẻ em với một tốc độ tăng trưởng dưới 1 cm mỗi năm và gần đóng cửa epiphyses.
· Tăng trưởng xáo trộn do hội chứng Turner: Một liều 0,045-0,050 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày hoặc / m 1,4 mg 2diện tích bề mặt cơ thể mỗi ngày được khuyến khích.
· Rối loạn tăng trưởng trong suy thận mãn tính: Một liều 0,045-0,050 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày (1,4 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày) được khuyến khích. Liều cao hơn có thể là cần thiết nếu tốc độ tăng trưởng quá thấp. Một sự điều chỉnh liều có thể là cần thiết sau sáu tháng điều trị.
· Rối loạn tăng trưởng ở trẻ em ngắn sinh ra nhỏ hơn tuổi thai: Một liều 0,035 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày (1 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày) thường được khuyến cáo cho đến khi chiều cao chính thức đạt được (xem phần 5.1). Nên ngưng thuốc sau năm đầu điều trị nếu chiều cao vận tốc SDS dưới 1. nên ngưng thuốc nếu vận tốc cao là <2 cm / năm, và nếu xác nhận là cần thiết, tuổi xương là> 14 năm (cô gái) hoặc > 16 năm (chàng trai), tương ứng với việc đóng cửa của các tấm tăng trưởng đầu xương.
Nguyên nhân của sự thiếu hụt hormone tăng trưởng
Thiếu hụt hormone tăng trưởng là trường hợp không hiếm. Gây ảnh hưởng tới sự phát triển của cơ thể con người, có ảnh hưởng mạnh đến sự phát triển của trẻ. Trẻ không thể phát triển về chiều cao, cân nặng và tốc độ phát triển chậm. Có thể gây ra hội chứng Turner và suy thận mãn tính ở trẻ
Đối với người lớn, gây nhiều ảnh hưởng đến sự phát triển về bộ phận sinh dục, thiết hụt prolactin ở phụ nữ.
Nguyên nhân gây thiếu hụt hormone tăng trưởng có thể kể đến như:
Do Do bẩm sinh, trong quá trình mang thai của mẹ xảy ra hiện tượng giảm sản, hoặc bất sản tuyến yên, sự bất thường ở não trước
Do tác động trong quá trình phát triển của cơ thể: u tuyến yên, u vùng dưới đồi, u tế bào mầm, bị chấn thương não, phẫu thuật, nhiễm trùng…
Hầu hết các trường hợp do sự thiếu hụt hormone tuyến yên hoặc thiếu hụt tổng hợp nhiều hormone tuyến yên kết hợp.
https://nhathuoclanphuong.vn/wp-content/uploads/2018/10/Thuoc-genotropin-dieu-tri-roi-laon-hoocmon-tang-truong-gia-bao-nhieu-2-534x400.jpg
Thông tin về thuốc genotropin12mg Somatropin
Thuốc Genotropin ( somatropin [rDNA origin]) dùng để tiêm là dạng hormon tăng trưởng của con người được sử dụng để điều trị thất bại tăng trưởng ở trẻ em và người lớn thiếu hormone tăng trưởng tự nhiên, và ở những người bị suy thận mãn , hội chứng Noonan , hội chứng Turner , tầm vóc ngắn khi sinh không có sự tăng trưởng bắt kịp và các nguyên nhân khác. Genotropin cũng được sử dụng để ngăn ngừa giảm cân nghiêm trọng ở những người bị AIDS , hoặc để điều trị hội chứng ruột ngắn .
Điều trị rối loạn tăng trưởng với thuốc genotropin
Đối với trẻ em
Rối loạn tăng trưởng do thiếu sự tiết hormone tăng trưởng (thiếu hụt hormone tăng trưởng, GHD) và rối loạn tăng trưởng kết hợp với hội chứng Turner hoặc suy thận mãn tính.
Rối loạn tăng trưởng [điểm chiều cao độ lệch chuẩn hiện hành (SDS) <- 2,5 và chiều cao điều chỉnh của cha mẹ SDS <- 1] ở trẻ em ngắn sinh nhỏ so với tuổi thai (SGA), với cân nặng khi sinh và / hoặc chiều dài dưới đây – 2 SD, người thất bại để hiển thị bắt kịp tốc độ tăng trưởng [tốc độ cao (HV) SDS <0 trong năm ngoái] bởi 4 tuổi hoặc muộn hơn.
hội chứng Prader-Willi (PWS), để cải thiện sự tăng trưởng và thành phần cơ thể. Việc chẩn đoán PWS nên được khẳng định bằng cách kiểm tra di truyền thích hợp.
https://nhathuoclanphuong.vn/wp-content/uploads/2018/10/Thuoc-genotropin-dieu-tri-roi-laon-hoocmon-tang-truong-gia-bao-nhieu-3.jpg
Đối với người lớn
Liệu pháp thay thế ở người lớn với sự thiếu hụt hormone tăng trưởng rõ rệt.
Khởi đầu người lớn: Những bệnh nhân có thiếu hụt hormone tăng trưởng nghiêm trọng liên quan đến sự thiếu hụt nhiều hormone như là kết quả của tiếng ở vùng dưới đồi hoặc tuyến yên bệnh lý, và những người có ít nhất một thiếu tiếng của một hormone tuyến yên không phải là prolactin. Những bệnh nhân này nên trải qua một bài kiểm tra năng động phù hợp để chẩn đoán hoặc loại trừ sự thiếu hụt hormone tăng trưởng.
Thời thơ ấu Khởi phát: Bệnh nhân là hormone tăng trưởng thiếu trong thời thơ ấu như là kết quả của những nguyên nhân bẩm sinh, di truyền, thu thập hay tự phát. Bệnh nhân khởi đầu thời thơ ấu GHD nên được đánh giá lại cho khả năng chế tiết hormone tăng trưởng sau khi hoàn thành tăng trưởng theo chiều dọc. Ở bệnh nhân có khả năng cao cho dai dẳng GHD, tức là một nguyên nhân bẩm sinh hoặc GHD thứ phát sau một yên / bệnh ở vùng dưới đồi hoặc xúc phạm, một giống Insulin tăng trưởng yếu tố-I (IGF-I) SDS <- 2 tắt điều trị hormone tăng trưởng trong ít nhất 4 tuần nên được xem xét đầy đủ bằng chứng về GHD sâu sắc.
Tất cả các bệnh nhân khác sẽ yêu cầu IGF-I khảo nghiệm và một sự phát triển thử nghiệm kích thích hormone.
https://nhathuoclanphuong.vn/wp-content/uploads/2018/10/Thuoc-genotropin-dieu-tri-roi-laon-hoocmon-tang-truong-gia-bao-nhieu-4-534x400.jpg
Liều lượng và cách dùng
· Tiến độ liều lượng và điều hành nên được cá nhân.
· Tiêm nên được tiêm dưới da và các trang web khác nhau để ngăn chặn teo mỡ.
· Tăng trưởng xáo trộn do thiếu sự tiết hormone tăng trưởng ở trẻ em: Nói chung một liều 0,025-0,035 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày hoặc 0,7-1,0 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày được khuyến khích. Liều cao hơn đã được sử dụng.
· Nơi khởi đầu thời thơ ấu GHD vẫn tồn tại đến tuổi thiếu niên, điều trị nên được tiếp tục để đạt được đầy đủ sự phát triển soma (ví dụ như thành phần cơ thể, khối lượng xương). Để theo dõi, việc đạt được một xương đỉnh bình thường hàng loạt định nghĩa là một số điểm T> – 1 (tức là tiêu chuẩn để khối lượng xương đỉnh người lớn trung bình đo bằng kép hấp thu năng lượng tia X có tính đến quan hệ tình dục tài khoản và dân tộc) là một trong những mục tiêu điều trị trong suốt giai đoạn chuyển tiếp. Để có hướng dẫn về liều xem phần lớn dưới đây.
· Hội chứng Prader-Willi, để cải thiện sự tăng trưởng và thành phần cơ thể ở trẻ em: Nói chung một liều 0,035 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày hoặc 1,0 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày được khuyến khích. Liều hàng ngày là 2,7 mg không nên vượt quá. Điều trị không nên được sử dụng ở trẻ em với một tốc độ tăng trưởng dưới 1 cm mỗi năm và gần đóng cửa epiphyses.
· Tăng trưởng xáo trộn do hội chứng Turner: Một liều 0,045-0,050 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày hoặc / m 1,4 mg 2diện tích bề mặt cơ thể mỗi ngày được khuyến khích.
· Rối loạn tăng trưởng trong suy thận mãn tính: Một liều 0,045-0,050 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày (1,4 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày) được khuyến khích. Liều cao hơn có thể là cần thiết nếu tốc độ tăng trưởng quá thấp. Một sự điều chỉnh liều có thể là cần thiết sau sáu tháng điều trị.
· Rối loạn tăng trưởng ở trẻ em ngắn sinh ra nhỏ hơn tuổi thai: Một liều 0,035 mg / kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày (1 mg / m 2 cơ thể diện tích bề mặt mỗi ngày) thường được khuyến cáo cho đến khi chiều cao chính thức đạt được (xem phần 5.1). Nên ngưng thuốc sau năm đầu điều trị nếu chiều cao vận tốc SDS dưới 1. nên ngưng thuốc nếu vận tốc cao là <2 cm / năm, và nếu xác nhận là cần thiết, tuổi xương là> 14 năm (cô gái) hoặc > 16 năm (chàng trai), tương ứng với việc đóng cửa của các tấm tăng trưởng đầu xương.